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Qu’est-ce qu’est le Syndrome de Phelan-McDermid
Le Syndrome de Phelan-McDermid (SPM) est une condition génétique rare causée par la délététion ou tout autre changement dans la structure de l’extrémité terminale du chromosome 22 dans la région...
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Le syndrome de Phelan-McDermid (PMS) est causé par une délétion ou un autre changement structurel de l'extrémité terminale du chromosome 22q13 ou une mutation pathogène du gène SHANK3. Le SPM...
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La Fondation du syndrome de Phelan-McDermid Canada est fière de fournir un soutien à la famille et de sensibiliser les gens afin de créer une meilleure qualité de vie pour les personnes atteintes du SPM. Avec votre soutien, nous pouvons...
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January 28, 2020
January 29, 2020
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